Quiénes somos
Fundación Sembrando Huellas M.A.C.A. nace desde nuestra propia historia. Cuando nuestro hijo fue diagnosticado con Fenilcetonuria (PKU), comenzamos a conocer de primera mano una realidad que viven miles de familias alrededor del mundo: la incertidumbre, la búsqueda constante de información, las dificultades para acceder a alimentos especiales, fórmulas metabólicas, tratamientos, profesionales especializados y nuevas alternativas que puedan mejorar la calidad de vida de quienes viven con esta condición. Ese camino nos permitió comprender que detrás de cada diagnóstico existe una persona, una familia y una historia. Y fue precisamente de esa necesidad que nació Fundación Sembrando Huellas M.A.C.A.
Nuestra historia, misión y visión
Nuestra historia
Fundación Sembrando Huellas M.A.C.A. nació inspirada por Mathi, nuestro hijo con Fenilcetonuria (PKU), y por las dificultades que vivimos como familia después de su diagnóstico. Decidimos transformar nuestra experiencia, aprendizajes y desafíos en una oportunidad para acompañar, orientar y ayudar a otras familias a recorrer este camino con mayor información, apoyo y esperanza.
Misión
Acompañar y apoyar a personas y familias que viven con PKU y otras enfermedades metabólicas, genéticas y poco frecuentes, facilitando información, orientación, recursos y oportunidades mediante alianzas nacionales e internacionales.
Visión
Construir una red global de apoyo y cooperación que conecte a familias, profesionales, organizaciones, investigadores e instituciones, contribuyendo a mejorar la calidad de vida y las oportunidades de quienes viven con enfermedades poco frecuentes.
¿Quién es Mathi y por qué es nuestra inspiración?
Fundación Sembrando Huellas M.A.C.A. nació de una historia profundamente personal: la historia de nuestro hijo Mathi.
Mathi vive con Fenilcetonuria (PKU) y, desde que esta condición llegó a nuestras vidas, comenzamos un camino que transformó por completo nuestra manera de entender la alimentación, el crecimiento, el seguimiento médico, la nutrición y, sobre todo, las necesidades que puede enfrentar una familia después de recibir un diagnóstico de una enfermedad poco frecuente.
Así como nosotros pasamos momentos muy duros, no queremos que otra familia lo haga.
